1. 透纳的生平简介

透纳（1775-1851），全名约瑟夫·菲拉克斯·透纳（Joseph Mallord William Turner），是英国维多利亚时代著名画家，也是欧洲浪漫主义艺术运动中的代表人物之一。透纳自幼展现出了极为优秀的艺术绘画才华，在早年就开始接受艺术教育并创作作品。后又进入皇家艺术学院学习，与许多著名艺术家交往，并不断深化自己的艺术风格和技巧。透纳的作品以其卓越的色彩表现力、浪漫主义的情感表达和灵动的笔触而著称于世。透纳逝世后，留下了丰厚的艺术遗产，他的作品在英国和世界艺术史上留下了不可磨灭的印记，对后代艺术家产生了深远的影响。本文将在后文中重点介绍透纳的创作风格、代表作品及其对英国画坛的影响。

2. 透纳的创作风格

透纳的创作风格以浪漫主义色彩为主，反映了当时英国社会中人们对自然环境、历史人文和社会生活的情感表达。他独特的画风表现在以下几个方面：

2.1 丰富的色彩表现力

透纳的画作以色彩丰富、层次分明、表现生动而著称。他擅长使用大幅的强烈柔和变化的色彩堆砌来表现自然和人文景观，使画面富有层次感。他的画作中色彩运用的柔和性与激烈性组成了一种鲜明的对比，在构成整个画面的同时也提高了画面的情感力度。他的画中用色不仅是构成美丽景色的关键，更是表达自己感情的重要手段。

2.2 灵动的笔触风格

透纳的笔触风格灵动而有力，使用钢笔和墨水进行速写来捕捉大自然的变化和灵性，通过线条的交错和叠加，能够表达出丰富多变的情感特征。他大胆地描绘了各种自然和人文景色，通过笔画的丰富性和动感展示出景物的线条和形态，使画面更加有生命力和情感。同时，他还尝试采用轻捷的笔触来抓住瞬间的移动感，使画面更加生动有趣。

2.3 强烈的情感表达

透纳的画作除了丰富多彩的色彩和灵动自如的笔触，还具有强烈的情感表达，尤其是在对景色的表现上。他通过自然环境的表现来诠释人情历史和社会变迁，也表现自己对生命和世界的认知和体悟。他的画作通过细腻的情感呈现出来自内心的感受，使人们感受到一种特殊的情感体验，在情感表达上使图像表面以及内部的含义和意义更加丰富深刻。

3. 透纳的代表作品

透纳的作品数量极多，其中最为著名的包括以下几幅：

3.1《火车的胎声》

这幅画在1844年创作，路径英国国立美术馆收藏。画面描绘了一列火车疾驰而过的场景，画面的灵动笔触和生动的色彩表现出了火车的速度、威力和动感，体现出了透纳的风格和技巧。这幅作品通常被视为现代艺术的先驱。

3.2《恶劣天气：暴风雨下的船只》

这幅画是透纳的代表作品之一，在1840年至1845年期间这幅作品其实由多幅小型研究所区分而来的。这幅画表现了海上的狂风暴雨，以及船只所面临的神秘、恐怖和危险的情境。透纳通过这幅作品展示了多层次的情感体验，使人们感到惊异、畏惧和羡慕的情感。

3.3《夜潜船》

这幅画是透纳的代表作，是他的最后一幅作品，创作于1850年至1851年。这幅画表面似乎十分简单，只是描绘了一艘潜伏的船只和升起的阳光，但是当人们深入进去后会发现这幅画的无穷深度和广度，从中可以感到一种情感的共鸣和人生的沉思。

4. 透纳对英国画坛的影响

4.1 影响后世艺术家的艺术理念和技术手法

透纳的艺术风格是浪漫主义艺术运动的杰作之一，他通过自己独有的表现方式和风格，对日后的艺术指导产生了深远的影响。他的自由奔放的创作方式被后世艺术家所接受，并不断被发展和完善。同时，透纳的使用色彩和笔触的技巧，还对后世艺术家产生了深刻影响，尤其是在色彩和光线方面的运用成为后世艺术家所借鉴的习惯。

4.2 让画坛走向本土化

透纳的作品将英国风景和历史文化描绘得十分逼真，让人们重视自然环境和文化遗产，从而利用画作突显国家的特色和优势，使英国画坛逐渐与欧洲国家的风格区分出来。透纳的表现形式和对英国本土文化的关注促进了英国画坛的发展，也充分体现了透纳的人文主义精神和爱国情怀。

5. 后记

透纳的艺术创作和技巧，以及对英国画坛的影响，让我们能够更好的了解透纳作为一位艺术巨匠的成就和对后代艺术家产生的深远影响。他的艺术风格将英国本土文化和景观的特色展现出来，使人们更深刻地认识英国的历史和文化。在英国画坛的历史上，透纳的地位不言而喻，他的创作为英国画坛注入了新的生命力和思想力，展现出英国文化的独特性和风貌。我们相信，透纳的艺术成就必将得到后世艺术家的传承和发展，继续影响着更多的艺术爱好者和观众。

1. 什么是透纳氏症？

透纳氏症(Turner syndrome,TS)是一种常染色体异常症，特征性的表现为女性缺乏一个X染色体，即45,X称为完全性透纳氏综合征，约占所有透纳氏综合征的50%-60%。完全性透纳氏综合征是细胞染色体数目的一种异常，与单一基因的突变不同，是人体中发生最普遍的染色体非整倍体症，其染色体组型为45、X，不含23对染色体上的X、Y染色体。此外，还有部分透纳氏症患者出现X染色体缺失不完全，可能存在其他染色体的易位、缺失、重复、转床等变异，称为部分型透纳氏综合征，约占所有透纳氏综合征的40%-50%。

透纳氏症是一种来自母亲的染色体异常，一般情况下，女性具有两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。但如果是透纳氏症，那么这个来自母亲的X染色体缺失了一部分或者全部，这种缺失所涉及的范围不一定相同。

2. 透纳氏症的病因

透纳氏症的病因很多种，包括：

(1)融合异常

由于染色体某些部位的缺失、断裂或转床，另一个X染色体与一个非同源染色体或X染色体异位没有配对，发生了随机的非整倍体结构畸变或数目异常，导致新生儿出现透纳氏症。主要有：X染色体易位臂长臂互换、不平衡易位、倒位、重复、环型等等。

(2)染色体和子代

透纳氏症的部分患者来自于其母亲的X染色体有缺失(非整倍体性)。

(3)随机游离

妊娠过程中，由于阳性父亲的Y染色体在一些情况下不能正常与母亲的X染色体配对，随机性的被某个卵母所接种，而导致新生儿出现透纳氏症。

3. 透纳氏症的表现

透纳氏症表现的多样性非常大，常见特征包括低身形、性腺功能不足、生育能力差或缺失、张口易疲劳、颈部皮肤上有一条横纹、四肢看起来短（但实际上是由于身材矮小和肥胖产生的）、手上的关节有过度的弯曲、心脏病等等。此外，还可能出现耳畸形、眼部疾病、某些组织器官发育异常等。

身高的矮小是透纳氏症最典型的特征，成年女性平均身高约为1.46-1.53米，如果没有接受生长激素治疗，成年身高可能低于1.45米。此外，由于缺乏雌激素的作用，透纳氏症患者常常出现性器发育不良，如月经不规律、子宫畸形和性腺功能不足等。

4. 透纳氏症的诊断

透纳氏症的诊断主要依靠临床表现和染色体检查。对于身高低的女性，首先要排除生长激素缺乏症等疾病因素，然后进行详细的病史询问，了解月经情况、乳房发育、性器发育等方面，以及检查巨舌、雀斑、高拱足、颈部皮肤上的横纹、心脏超声等方面。对于疑似透纳氏症的患者，需要进行及时的染色体检查，以确定X染色体数目和结构是否异常。

常用的染色体检查方法包括染色体核型分析技术和FISH技术。核型分析技术是检查染色体的数量和结构，可明确判断透纳氏症的诊断，FISH技术则是一种利用荧光标记探针直接标记染色体、分辨染色体核型和异常的靶向检测技术，更加敏感，可检测出小的染色体缺失和易位等微小结构异常。如果医生发现有透纳氏症的征兆，就可以考虑使用这些检查方法来确诊。

5. 透纳氏症的治疗

对于透纳氏症患者的治疗，需要综合考虑身体、心理等多个方面，常用的治疗方法包括：

(1)荷尔蒙替代疗法

透纳氏症患者由于存在性腺发育不良，雌激素和孕激素等荷尔蒙水平不能正常维持，容易导致多种疾病，如骨质疏松、高血压、糖尿病等。因此，实施荷尔蒙替代疗法可以帮助控制这些疾病的发生，并保护骨骼健康。

(2)生长激素替代疗法

透纳氏症患者的身材往往偏矮，应该及时进行生长激素替代疗法，以获得更好的成长，同时可以帮助减轻肥胖带来的心理压力。

(3)手术治疗

透纳氏症患者可能会存在皮肤皱褶和缺陷、耳畸形等问题，对此可以考虑进行外科手术治疗，如整形外科手术等。

(4)心理干预

透纳氏症患者经常伴随着身材矮小、生育受限等问题，需要进行心理干预，帮助其尽快适应自己的状态。

总之，对于透纳氏症患者，早期诊断和全面治疗至关重要，可以帮助他们减轻疾病带来的不良影响，提高生活质量。同时，还需要加强对透纳氏症的宣传，帮助公众了解该疾病，促进社会关注和支持。